EZICLEN CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL.

Precio EZICLEN CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL , 2 frascos unidosis de 176 ml + 1 vaso dosificador: 35.90 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: IPSEN PHARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: ALLERGAN, S.A.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 17,510 g/3,276 g/3,130 g. Contenido: 2 frascos unidosis de 176 ml + 1 vaso dosificador.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO SULFATO ANHIDRO. Principio activo: 17,51 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad composición: 176 ml. Unidad administración: 176 ml.
  • 2.- MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO. Principio activo: 3,276 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad composición: 176 ml. Unidad administración: 176 ml.
  • 3.- POTASIO SULFATO. Principio activo: 3,130 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad composición: 176 ml. Unidad administración: 176 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Julio de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Julio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Julio de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- AROMA DE FRUTAS.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulfato sodio anhidro + sulfato magnesio heptahidrato + sulfato potasio.

Descripción clínica del producto: Sulfato sodio anhidro/Sulfato magnesio heptahidrato/Sulfato potasio 17,510 g/3,276 g/3,130 g solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Sulfato sodio anhidro/Sulfato magnesio heptahidrato/Sulfato potasio 17,510 g/3,276 g/3,130 g solución/suspensión oral 2 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 698672.