EVRA PARCHE TRANSDERMICO.

Precio EVRA PARCHE TRANSDERMICO, 3 parches: 19.29 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Laboratorio comercializador: BCN FARMA S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 203 microgramos/24 h + 33,9 microgramos/24 h. Contenido: 3 parches.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NORELGESTROMINA. Principio activo: 203 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 6/600 mg/microgramos.
  • 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 33,9 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 6/600 mg/microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Junio de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Marzo de 2011.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Topiramato. Descripción: Topiramato . Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etinil estradiol+norelgestromina.

Descripción clínica del producto: Norelgestromina/Etinilestradiol 203 microgramos/24 h + 33,9 microgramos/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Norelgestromina/Etinilestradiol 203 microgramos/24 h + 33,9 microgramos/24 h 3 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 665961.