EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: TAKEDA GMBH.

Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A..

Formatos de presentación:

  • EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml. Comercializado (13 de Octubre de 2003). Autorizado.
  • EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 10 ml. Comercializado (28 de Julio de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg. Contenido: 50 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TEOFILINA ANHIDRA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad composición: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1922.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1922.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2003.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACETATO SODICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.

Descripción clínica del producto: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 610188.