ERITROMICINA NORMON 25 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • ERITROMICINA NORMON 25 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL , 20 frascos de 100 ml. No comercializado (05 de Octubre de 2016). Anulado.
  • ERITROMICINA NORMON 25 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (05 de Octubre de 2016). Anulado.
  • ERITROMICINA NORMON 25 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL , 1 frasco de 50 ml. No comercializado (05 de Octubre de 2016). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 125 mg/5 ml. Contenido: 20 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ERITROMICINA ETILSUCCINATO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 125 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Octubre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Octubre de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Simvastatina. Descripción: simvastatina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Tacrólimus. Descripción: tacrólimus. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ebastina. Descripción: ebastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

Ranolazina. Descripción: ranolazina. Efecto: Prolongación del intervalo QT. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Pimozida. Descripción: Antiparasitarios que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Dapoxetina. Descripción: dapoxetina. Efecto: Riesgo de aparición de efectos adversos de dapoxetina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Triazolam. Descripción: triazolam. Efecto: Aumento de los efectos adversos de triazolam Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Disopiramida. Descripción: disopiramida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES. Descripción: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sirolimus. Descripción: sirólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Riesgo de potenciación de los efectos adversos de la carbamazepina (cefaleas, vértigo). Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Quetiapina. Descripción: quetiapina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Teofilina. Descripción: teofilina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Mizolastina. Descripción: mizolastina. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Rupatadina. Descripción: rupatadina. Efecto: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rupatadina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda utilizar rupatidina con precaución.

Dronedarona. Descripción: dronedarona. Efecto: Aumento de las concentraciones de dronedarona. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Ivabradina. Descripción: ivabradina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Everolimus. Descripción: everólimus . Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GOMA ARABIGA.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eritromicina.

Descripción clínica del producto: Eritromicina 125 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Eritromicina 125 mg/5 ml solución/suspensión oral 100 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 625210.