ELIXIFILIN SOLUCION.

Precio ELIXIFILIN SOLUCION, 1 frasco de 250 ml: 2.50 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TORA LABORATORIES S.L..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 27 mg/5 ml. Contenido: 1 frasco de 250 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TEOFILINA ANHIDRA. Principio activo: 27 mg. Composición: 5 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 27 mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Noviembre de 2012.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- GLICEROL.
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.

Descripción clínica del producto: Teofilina 27 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 27 mg/5 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 654651.