ELGADIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg. Contenido: 50 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- URAPIDIL. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 50 mg. Unidad composición: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1995.

Duplicidades terapéuticas:

  • Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenergicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenergicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO.
- HIDROGENO FOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- PROPILENGLICOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de hipotensión ortostática, sequedad d de boca, incontinencia urinaria entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo en monoterapia. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: urapidil.

Descripción clínica del producto: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Urapidil 5 mg/ml inyectable 10 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 645820.