DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 2 ml: 1.56 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: KERN PHARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 1 ml . Comercializado (03 de Diciembre de 2013). Autorizado.
  • DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 1 ml . Comercializado (03 de Diciembre de 2013). Autorizado.
  • DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml. Comercializado (23 de Diciembre de 2003). Autorizado.
  • DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 2 ml. Comercializado (15 de Enero de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg /ml inyectable 2 ml. Contenido: 1 ampolla de 2 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- PETIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2004.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: meperidina.

Descripción clínica del producto: Petidina 50 mg/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Petidina 50 mg/ml inyectable 2 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 795351.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: DOLANTINA 100MG/AMPOLLA 1 AMPOLLA 2ML INYECTABLE.