CEFTAZIDIMA KABI 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2.000 mg. Contenido: 10 frascos.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CEFTAZIDIMA. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 frasco perfusión. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 2000 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Junio de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Marzo de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Junio de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Julio de 2012.

Duplicidades terapéuticas:

  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ceftazidima.

Descripción clínica del producto: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Ceftazidima 2.000 mg inyectable perfusión 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605910.