BUCOMETASANA COMPRIMIDOS PARA CHUPAR.

Precio BUCOMETASANA COMPRIMIDOS PARA CHUPAR , 30 comprimidos: 7.04 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio titular: BGP PRODUCTS OPERATIONS, S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • BUCOMETASANA COMPRIMIDOS PARA CHUPAR , 30 comprimidos. Comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
  • BUCOMETASANA COMPRIMIDOS PARA CHUPAR , 20 comprimidos. Comercializado (01 de Noviembre de 1968). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 15 mg/5 mg/1,15 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • USO BUCOFARÍNGEO.

Composición (principios activos):

  • 1.- BENZOCAINA. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 15/5/1,15 mg/mg/mg.
  • 2.- CLORHEXIDINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 15/5/1,15 mg/mg/mg.
  • 3.- TIROTRICINA. Principio activo: 1,15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 15/5/1,15 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1996.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).
- SORBITOL.
- ASPARTAMO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: benzocaína + clorhexidina + tirotricina.

Descripción clínica del producto: Benzocaína/Clorhexidina/Tirotricina 15 mg/5 mg/1,15 mg comprimido bucal/para chupar.

Descripción clínica del producto con formato: Benzocaína/Clorhexidina/Tirotricina 15 mg/5 mg/1,15 mg 30 comprimidos bucales/para chupar.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653899.