BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente: 28.10 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Abril de 1981). Autorizado.
  • BLEOMICINA MYLAN 15.000 UI (PH EUR) = 15 U (USP) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (29 de Marzo de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 15.000 UI. Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTERIAL.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAPLEURAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA INTRATUMORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BLEOMICINA SULFATO. Principio activo: 15000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 15 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1971.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1971.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Marzo de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bleomicina.

Descripción clínica del producto: Bleomicina 15 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bleomicina 15 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 672703.