BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 10 envases unidosis de 340 g. Comercializado (01 de Abril de 1988). Autorizado.
  • BARIGRAF AD 333,2 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 envase unidosis de 340 g. Comercializado (31 de Mayo de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 333,2 g. Contenido: 10 envases unidosis de 340 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 333,2 g. Composición: 1 envase uso oral unidosis. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 333,2 g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1988.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1988.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SACARINA SODICA.
- SORBITOL.
- CARRAGENATO HIDROLIZADO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.

Descripción clínica del producto: Bario sulfato 333,2 g solución/suspensión oral envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 333,2 g solución/suspensión oral 10 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636886.