ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS.

Precio ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS , 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml): 377.95 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio: BAXTER, S.L..

Formatos de presentación:

  • ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS , 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml). Comercializado (08 de Mayo de 2009). Autorizado.
  • ARTISS SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR, ULTRACONGELADAS , 1 jeringa precargada de doble cámara (10 ml). No comercializado (08 de Mayo de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml. Contenido: 1 jeringa precargada de doble cámara (4 ml).

Vías de administración:

  • USO EPILESIONAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- FIBRINOGENO HUMANO. Principio activo: 91 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 91/3000/4/40 mg/UIC/UI/micromol.
  • 2.- APROTININA. Principio activo: 3000 UIC. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 91/3000/4/40 mg/UIC/UI/micromol.
  • 3.- TROMBINA HUMANA. Principio activo: 4 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 91/3000/4/40 mg/UIC/UI/micromol.
  • 4.- CALCIO CLORURO. Principio activo: 40 micromoles. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 91/3000/4/40 mg/UIC/UI/micromol.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Mayo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Diciembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Mayo de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Mayo de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano + aprotinina + trombina humana + calcio cloruro.

Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano/Aprotinina/Trombina humana/Calcio cloruro 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml adhesivo tisular 4 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano/Aprotinina/Trombina humana/Calcio cloruro 91 mg/ml + 3.000 UIC/ml + 4 UI/ml + 40 micromol/ml adhesivo tisular 4 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663002.