ARTINIBSA 40 mg/ml + 0,005 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: INIBSA DENTAL, S.L.U..

Formatos de presentación:

  • ARTINIBSA 40 mg/ml + 0,005 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (16 de Enero de 2013). Autorizado.
  • ARTINIBSA 40 mg/ml + 0,005 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (07 de Abril de 1997). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg/ml + 5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml. Contenido: 100 cartuchos de 1,8 ml.

Vías de administración:

  • INFILTRACIÓN.

Composición (principios activos):

  • 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/5 mg/microgramos.
  • 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 40/5 mg/microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Abril de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Enero de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.

Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml 100 cartuchos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606030.