AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres. Comercializado (23 de Julio de 2001). Autorizado.
  • AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 24 sobres. Comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.
  • AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 30 sobres. Comercializado (27 de Septiembre de 2012). Autorizado.
  • AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 250 mg/62,5 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres. Comercializado (10 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg/62,5 mg. Contenido: 500 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.
  • 2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 62,5 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Julio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Julio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Julio de 2001.

Duplicidades terapéuticas:

  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- CITRATO SODICO ANHIDRO.
- XANTANO, GOMA DE.
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/62,5 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/62,5 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 632646.