AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
  • AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 10 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
  • AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA IBEROINVESA PHARMA 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml + 660 mg/ml. Contenido: 20 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.
  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.
  • 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Octubre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2012.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACARINA SODICA DIHIDRATO.
- EDETATO DISODICO DIHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal 100 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 687669.