AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: AGUETTANT.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A..

Formatos de presentación:

  • AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml. Comercializado (03 de Agosto de 2007). Autorizado.
  • AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml. Comercializado (03 de Agosto de 2007). Autorizado.
  • AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml. Comercializado (03 de Agosto de 2007). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (agua estéril). Contenido: 50 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES. Principio activo: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Composición: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Administración: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Prescripción: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril).

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2007.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.

Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 10 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 602635.