AGIOLAX, GRANULADO.

Precio AGIOLAX, GRANULADO, 1 frasco de 250 g: 10.80 Euros. (09 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..

Formatos de presentación:

  • AGIOLAX, GRANULADO, 1 frasco de 100 g. No comercializado (01 de Septiembre de 1983). Autorizado.
  • AGIOLAX, GRANULADO, 1 frasco de 250 g. Comercializado (01 de Septiembre de 1983). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2.600 mg/110 mg/337-658 mg. Contenido: 1 frasco de 250 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- PLANTAGO OVATA FORSKK. SEMILLA. Principio activo: 2600 mg. Composición: 1 medida dosificadora. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2600/110/337-658 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 g. Unidad administración: 5 g.
  • 2.- PLANTAGO OVATA FORSKK. SEMILLA CUTICULA. Principio activo: 110 mg. Composición: 1 medida dosificadora. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2600/110/337-658 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 g. Unidad administración: 5 g.
  • 3.- CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS. Principio activo: 337-658 mg. Composición: 1 medida dosificadora. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 2600/110/337-658 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 g. Unidad administración: 5 g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1983.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1983.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1983.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GOMA ARABIGA.
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Plantago ovata + Cassia angustifolia.

Descripción clínica del producto: Plantago ovata semillas/cutículas/frutos de Cassia angustifolia 2.600 mg/5 g + 110 mg/5 g + 337-658 mg/5 g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Plantago ovata semillas/cutículas/frutos de Cassia angustifolia 2.600 mg/5 g + 110 mg/5 g + 337-658 mg/5 g solución/suspensión oral 250 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 960427.