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URBASON 8 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 3 ampollas + 3 ampollas de disolvente.

Precio URBASON 8 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 3 ampollas + 3 ampollas de disolvente: PVP 1.56 Euros. con aportación especial (24 de Mayo de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 14/06/1994 y con fecha de baja 29/04/2014.

Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FIDIA FARMACEUTICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Metilprednisolona.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METILPREDNISOLONA 8 MG 3 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 8 mg y el contenido son 3 ampollas + 3 ampollas de disolvente.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Marzo de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

URBASON 8 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilprednisolona.

Descripción clínica del producto: Metilprednisolona 8 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Metilprednisolona 8 mg inyectable 3 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la U.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 691238. Número Definitivo: 34021.