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El medicamento 'SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 08 de Agosto de 2018.

SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g.

Precio SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g, polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente: PVP 2.17 Euros. (03 de Agosto de 2018).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A..

Formatos de presentación:

  • SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g , 100 viales + 100 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Septiembre de 1951). Autorizado.
  • SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g, polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (30 de Abril de 2008). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- ESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1000 mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1951.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1951.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Abril de 2008.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estreptomicina.

Descripción clínica del producto: Estreptomicina 1.000 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Estreptomicina 1.000 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 656760.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: SULFATO ESTREPTOMICINA REIG JOFRE 1G/VIAL 1 IY 3ML.