FARMAPROINA VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DIS, 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Precio FARMAPROINA VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DIS, 1 vial + 1 ampolla de disolvente: PVP 4.61 Euros. con aportación normal (12 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas sensibles a la betalactamasa. Sustancia final: Penicilina procaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 1.200.000 UI y el contenido son 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Formatos de presentación:
- FARMAPROINA VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DIS, 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (01 de Marzo de 1951). Autorizado.
- FARMAPROINA VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DIS, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (09 de Julio de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BENCILPENICILINA PROCAINA. Principio activo: 1200000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1200000 UI.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1951.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1951.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Julio de 2018.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bencilpenicilina procaína.
Descripción clínica del producto: Bencilpenicilina procaína 1.200.000 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Bencilpenicilina procaína 1.200.000 UI inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 755934, 654579.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700721. Número Definitivo: 15419.