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DOCTOFRIL CREMA, 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: LABORATORIOS ASOCIADOS NUPEL S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Fenilbutazona, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/g + 40 mg/g + 20 mg/g + 2 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

Composición (4 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2021.

6 excipientes:

DOCTOFRIL CREMA contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilbutazona + ácidos grasos esenciales + lidocaína + nicotinato de metilo.

Descripción clínica del producto: Fenilbutazona/Ácidos grasos esenciales/Lidocaína/Nicotinato de metilo 50 mg/g + 40 mg/g + 20 mg/g + 2 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Fenilbutazona/Ácidos grasos esenciales/Lidocaína/Nicotinato de metilo 50 mg/g + 40 mg/g + 20 mg/g + 2 mg/g crema 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 989988. Número Definitivo: 47135.