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AKLIEF 50 MICROGRAMOS/G CREMA, 1 envase multidosis de 75 g.

Laboratorio: LABORATORIOS GALDERMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Retinoides para uso tópico en acné. Sustancia final: Trifaroteno.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/04/2020, la dosificación es 50 microgramos/g y el contenido son 1 envase multidosis de 75 g.

▼ El medicamento 'AKLIEF 50 MICROGRAMOS/G CREMA' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Abril de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Abril de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Abril de 2020.

2 excipientes:

AKLIEF 50 MICROGRAMOS/G CREMA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: trifaroteno.

Descripción clínica del producto: Trifaroteno 50 microgramos/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Trifaroteno 50 microgramos/g crema 75 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 728345. Número Definitivo: 85017.