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El medicamento 'ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 10 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 10 g.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Hidrocortisona.

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 10 g fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es En revisión y el contenido son 1 tubo de 10 g.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL, 1 tubo de 10 g fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1970.

2 excipientes:

ANTIHEMORROIDAL CINFA POMADA RECTAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + benzocaína + neomicina + ácido tánico.

Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Benzocaína/Neomicina/Ácido tánico 25 mg/g + 15 mg/g + 5 mg/g + 10 mg/g semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Benzocaína/Neomicina/Ácido tánico 25 mg/g + 15 mg/g + 5 mg/g + 10 mg/g semisólido rectal 10 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 802736. Número Definitivo: 48992.