ZIPRASIDONA KRKA 40 MG CAPSULAS DURAS EFG 56 cápsulas.
Precio ZIPRASIDONA KRKA 40 MG CAPSULAS DURAS EFG 56 cápsulas: PVP 65.66 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: KRKA D.D. NOVO MESTO.
Laboratorio comercializador: KRKA FARMACEUTICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del indol. Sustancia final: Ziprasidona.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ZIPRASIDONA 40 MG 56 CAPSULAS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2023, la dosificación es 40 mg y el contenido son 56 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ZIPRASIDONA HIDROGENOSULFATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 40 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Enero de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Junio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2013.
2 excipientes:
ZIPRASIDONA KRKA 40 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
- Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ziprasidona.
Descripción clínica del producto: Ziprasidona 40 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Ziprasidona 40 mg 56 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 693950. Número Definitivo: 76644.