ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml.
Precio ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL , 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml: PVP 21.40 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: GRUNENTHAL PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Zolmitriptán.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 5 mg/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ZOLMITRIPTAN. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2003.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
ZOMIG 5 mg SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: zolmitriptán.
Descripción clínica del producto: Zolmitriptán 5 mg/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Zolmitriptán 5 mg/dosis producto uso nasal 2 dosis 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 715128. Número Definitivo: 65163.