ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE, 6 sobres.
Precio ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE, 6 sobres: PVP 5.62 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Macrólidos. Sustancia final: Azitromicina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AZITROMICINA 250 MG 6 SOBRES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2022, la dosificación es 250 mg y el contenido son 6 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AZITROMICINA DIHIDRATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AZITROMICINA RATIOPHARM 250 mg, POLVO PARA SUSP. ORAL EN SOBRE EFG, 6 sobres. PVP 5.62€
- AZITROMICINA KERN PHARMA 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 6 sobres. PVP 5.62€
- AZITROMICINA BENEL 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 6 sobres. PVP 5.62€
- AZITROMICINA TEVA 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 6 sobres. PVP 5.62€
- AZITROMICINA TARBIS 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 6 sobres. PVP 5.62€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1992.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH(FV)07/2020. Referencia: MUH(FV)07/2020. Fecha: 22/04/2020 0:00:00. Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azitromicina.
Descripción clínica del producto: Azitromicina 250 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Azitromicina 250 mg solución/suspensión oral 6 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 781633. Número Definitivo: 59620.