ZINERYT 40 MG/ML + 12 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 70 ml.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiinfecciosos para el tratamiento del acné. Sustancia final: Eritromicina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg/ml + 12 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 70 ml.
Formatos de presentación:
- ZINERYT 40 MG/ML + 12 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 30 ml. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.
- ZINERYT 40 MG/ML + 12 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN CUTÁNEA , 1 frasco de 70 ml. No comercializado (23 de Mayo de 2000). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ERITROMICINA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- ZINC ACETATO. Principio activo: 12 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Enero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2000.
1 excipientes:
ZINERYT 40 MG/ML + 12 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN CUTÁNEA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eritromicina + zinc acetato.
Descripción clínica del producto: Eritromicina/Zinc acetato 40 mg/ml + 12 mg/ml líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Eritromicina/Zinc acetato 40 mg/ml + 12 mg/ml líquido uso tópico 70 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 879262. Número Definitivo: 62133.