ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 15 g.

Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiinfecciosos para el tratamiento del acné. Sustancia final: Clindamicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.

Formatos de presentación:

• ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 15 g. No comercializado (11 de Febrero de 2005). Autorizado.
• ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 30 g. Comercializado (11 de Febrero de 2005). Autorizado.
• ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 60 g. No comercializado (11 de Febrero de 2005). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CLINDAMICINA FOSFATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 30 g.
• ZINDACLIN 1% GEL, 1 tubo de 60 g.
• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g.
• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 50 g.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Febrero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Febrero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Febrero de 2005.

3 excipientes:

ZINDACLIN 1% GEL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• ETANOL ANHIDRO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• PROPILENGLICOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clindamicina.

Descripción clínica del producto: Clindamicina 10 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Clindamicina 10 mg/g gel 15 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650808. Número Definitivo: 66610.