ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 240 ml.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED.
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Lamivudina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/10/2019, la dosificación es 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 240 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LAMIVUDINA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2000.
5 excipientes:
ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamivudina.
Descripción clínica del producto: Lamivudina 5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Lamivudina 5 mg/ml solución/suspensión oral 240 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 817452. Número Definitivo: 99114003.