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ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 240 ml.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Lamivudina.

ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 240 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/10/2019, la dosificación es 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 240 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 240 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2000.

5 excipientes:

ZEFFIX 5 mg/ml SOLUCION ORAL contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamivudina.

Descripción clínica del producto: Lamivudina 5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Lamivudina 5 mg/ml solución/suspensión oral 240 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra Z.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 817452. Número Definitivo: 99114003.