ZEBINIX 50 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 200 ml.
Precio ZEBINIX 50 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 200 ml: PVP 38.36 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: BIAL PORTELA & CA S.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS BIAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la carboxamida. Sustancia final: Eslicarbazepina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ESLICARBAZEPINA ACETATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Enero de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Enero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Enero de 2018.
1 excipientes:
ZEBINIX 50 MG/ML SUSPENSION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 10/12/2024. Se recomienda restringir su prescripción reservándolo para casos en que no exista una alternativa apropiada. El laboratorio titular de la autorización de comercialización está realizando una distribución controlada de las unidades, al ser estas limitadas. Fecha estimada de finalización 21/02/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eslicarbazepina.
Descripción clínica del producto: Eslicarbazepina 50 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Eslicarbazepina 50 mg/ml solución/suspensión oral 200 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720073. Número Definitivo: 109514024.