ZAYASEL 5 mg/5 ml SOLUCION ORAL EN ENVASES UNIDOSIS EFG , 28 envases unidosis de 5 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Terazosina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5 mg y el contenido son 28 envases unidosis de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TERAZOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 5 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Mayo de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Octubre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2017.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
ZAYASEL 5 mg/5 ml SOLUCION ORAL EN ENVASES UNIDOSIS EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: terazosina.
Descripción clínica del producto: Terazosina 5 mg solución/suspensión oral envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Terazosina 5 mg solución/suspensión oral 28 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695021. Número Definitivo: 68821.