ZAYASEL 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG , 1 frasco de 150 ml.
Precio ZAYASEL 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG , 1 frasco de 150 ml: PVP 8.10 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Terazosina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TERAZOSINA 1 MG 150 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 1 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TERAZOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUTIF 1 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 150 ml. PVP 8.10€
- MAYUL 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG , 1 frasco de 150 ml. PVP 8.10€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Noviembre de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Febrero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Noviembre de 2012.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
3 excipientes:
ZAYASEL 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: terazosina.
Descripción clínica del producto: Terazosina 1 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Terazosina 1 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 655662.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695022. Número Definitivo: 63458.