ZANOSAR 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.
Laboratorio: ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ALQUILANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitrosoureas. Sustancia final: Estreptozocina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ESTREPTOZOCINA. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Octubre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Marzo de 2026.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2018.
1 excipientes:
ZANOSAR 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 02/04/2026. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Se ha autorizado la puesta en el mercado de unidades en otro idioma, Francés. Fecha estimada de finalización 02/07/2026.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estreptozocina.
Descripción clínica del producto: Estreptozocina 1.000 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Estreptozocina 1.000 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra Z.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 722014. Número Definitivo: 83188.