XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo plano).
Laboratorio: LABORATORIOS INIBSA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Lidocaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml + 12,5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo plano).
La presentación del código nacional 615955 'XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo plano)' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo con cavidad). Comercializado (04 de Febrero de 2016). Autorizado.
- XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml (émbolo plano). Comercializado (01 de Abril de 1981). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/22,5 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
- 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 12.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 36/22,5 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1981.
3 excipientes:
XILONIBSA 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml 100 ampollas/cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 615955. Número Definitivo: 40858.