XERAVA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.

Laboratorio titular: PAION DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TETRACICLINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tetraciclinas. Sustancia final: EravacIclina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2023, la dosificación es 100 mg y el contenido son 10 viales.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- ERAVACICLINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Julio de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Julio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Julio de 2023.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Tetraciclinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Retinoides para el tratamiento del acné. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Alitretinoína. Descripción: alitretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Tretinoína. Descripción: tretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

2 excipientes:

XERAVA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eravaciclina.

Descripción clínica del producto: Eravaciclina 100 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Eravaciclina 100 mg inyectable perfusión 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra X.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 763068. Número Definitivo: 1181312005.