XADAGO 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula 30 comprimidos.
Precio XADAGO 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula 30 comprimidos: PVP 107.53 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ZAMBON S.P.A..
Laboratorio comercializador: ZAMBON S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Sustancia final: Safinamida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de SAFINAMIDA 50MG 30 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SAFINAMIDA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- XADAGO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 30 comprimidos. PVP 107.53€
- XADAGO 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 30 comprimidos. PVP 107.53€
- XADAGO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos. PVP 107.53€
- XADAGO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos. PVP 107.53€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Abril de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Enero de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Abril de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Abril de 2015.
Interacciones medicamentosas:
Petidina. Descripción: petidina (meperidina). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Sumatriptán. Descripción: sumatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Naratriptán. Descripción: naratriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Zolmitriptán. Descripción: zolmitriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Rizatriptán. Descripción: rizatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Almotriptán. Descripción: almotriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Eletriptán. Descripción: eletriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Frovatriptan. Descripción: frovatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Bupropion. Descripción: bupropión. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
1 excipientes:
XADAGO 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: safinamida.
Descripción clínica del producto: Safinamida 50 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Safinamida 50 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra X.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706042. Número Definitivo: 114984003.