X-PREP 150 mg SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 75 ml.
Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Glicósidos de sena.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 75 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SENOSIDOS A-B. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1982.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Marzo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Marzo de 2024.
5 excipientes:
X-PREP 150 mg SOLUCIÓN ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- SACAROSA.
- SORBATO POTASICO.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/07/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: senósidos A-B.
Descripción clínica del producto: Senósidos A-B 2 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Senósidos A-B 2 mg/ml solución/suspensión oral 75 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra X.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 949669. Número Definitivo: 55560.