VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 2 comprimidos.

Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del ligando péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Sustancia final: Rimegepant.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/03/2024, la dosificación es 75 mg y el contenido son 2 comprimidos.

▼ El medicamento 'VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

• VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 8 comprimidos. Comercializado (06 de Junio de 2022). Autorizado.
• VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 2 comprimidos. Comercializado (06 de Marzo de 2024). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- RIMEGEPANT SULFATO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 8 comprimidos.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Junio de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Marzo de 2024.

1 excipientes:

VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rimegepant.

Descripción clínica del producto: Rimegepant 75 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Rimegepant 75 mg 2 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 764490. Número Definitivo: 1221645002.