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VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 15 bolsas de 500 ml.

Precio VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION , 15 bolsas de 500 ml: PVP 185.75 Euros. (10 de Julio de 2020).

Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Hidroxietil almidón.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 6% + 0,9% y el contenido son 15 bolsas de 500 ml.

▼ El medicamento 'VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Junio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Junio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2001.

1 excipientes:

VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 5 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroxietilalmidón + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroxietilalmidón 6%/Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 500 ml 15 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 894139. Número Definitivo: 64001.

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