VOLTAREN EMULGEL 11,6 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g.

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Diclofenaco.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DICLOFENACO DIETILAMINA. Principio activo: 11,6 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• VOLTADOL 11,6 mg/g GEL , 1 tubo de 50 g.
• DICLOFENACO KERN PHARMA 11,6 mg/g GEL, 1 tubo de 60 g.
• CINFADOL 11,6 MG/G GEL, 1 tubo de 60 g.
• DICLOKERN 11,6 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1998.

1 excipientes:

VOLTAREN EMULGEL 11,6 MG/G GEL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• PROPILENGLICOL.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 12/03/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 03/01/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diclofenaco.

Descripción clínica del producto: Diclofenaco 10 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Diclofenaco 10 mg/g gel 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 990309, 695759.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662221. Número Definitivo: 58402.