VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 COMPRIMIDOS.

Precio VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 COMPRIMIDOS: PVP 56.76 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales. Sustancia final: Metformina y canagliflozina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 1.000 mg/50 mg y el contenido son 60 COMPRIMIDOS.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- METFORMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1.000 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1.000/50 mg/mg.
• 2.- CANAGLIFLOZINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1.000/50 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Julio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Julio de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2014.

1 excipientes:

VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CROSCARMELOSA SODICA.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

• Número: 02/2016. Referencia: MUH (FV) 02/2016. Fecha: 12/02/2016 1:00:00. RECOMENDACIONES SOBRE EL RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
• Número: 1/2017. Referencia: MUH (FV) 1/2017. Fecha: 10/02/2017 1:00:00. CANAGLIFLOZINA Y RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES
• Número: 10/2016. Referencia: MUH (FV) 10/2016. Fecha: 03/05/2016 0:00:00. CANAGLIFLOZINA: POSIBLE INCREMENTO DEL RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES
• Número: 7/2015. Referencia: MUH (FV) 7/2015. Fecha: 12/06/2015 0:00:00. RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metformina + canagliflozina.

Descripción clínica del producto: Canagliflozina/Metformina 50 mg/1.000 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Canagliflozina/Metformina 50 mg/1.000 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 703175. Número Definitivo: 114918005.