VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.
Laboratorio titular: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS RUBIO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA TRASTORNOS VASCULARES OCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes Antineovascularización. Sustancia final: Verteporfina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 15 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VERTEPORFINA. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 15 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2001.
3 excipientes:
VISUDYNE 15 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 24/06/2020. Se puede solicitar como medicamento extranjero. a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales. | Se hará una distribución selectiva, debido al limitado número de unidades recibidas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: verteporfina.
Descripción clínica del producto: Verteporfina 15 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Verteporfina 15 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 909713. Número Definitivo: 00140001.