VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 10 envases unidosis de 0,5 ml.

Laboratorio: JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Sustancia final: Tetrizolina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/ml y el contenido son 10 envases unidosis de 0,5 ml.

Vías de administración:

• VÍA OFTÁLMICA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TETRIZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• COLIRCUSI GENTADEXA 5 MG/ML+ 1 MG/ML+ 0,5 MG/ML COLIRIO/GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN 1 frasco de 10 ml. PVP 4.45€
• OPTISPRING 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 10 ml.
• OPTISPRING 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,5 ml.
• VISPRING 0,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 15 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Junio de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Enero de 2015.

3 excipientes:

VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• ACIDO BORICO.
• BORATO SODICO (BORAX).
• CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tetrizolina.

Descripción clínica del producto: Tetrizolina 0,5 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Tetrizolina 0,5 mg/ml colirio 0,5 ml 10 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 659426. Número Definitivo: 69030.