VINORELBINA AUROVITAS 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 1 ml.
Laboratorio titular: EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED.
Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides de la Vinca y análogos. Sustancia final: Vinorelbina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 04/11/2008, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 1 vial de 1 ml.
Formatos de presentación:
- VINORELBINA AUROVITAS 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 1 ml. No comercializado (04 de Noviembre de 2008). Autorizado.
- VINORELBINA AUROVITAS 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml. Comercializado (04 de Noviembre de 2008). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VINORELBINA TARTRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VINORELBINA PLACASOD 10MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 1 vial de 1 ml.
- VINORELBINA PLACASOD 10MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 1 vial de 5 ml.
- VINORELBINA AUROVITAS 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml.
- VINORELBINA SANDOZ 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 1 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Noviembre de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Noviembre de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Noviembre de 2008.
Interacciones medicamentosas:
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento del riesgo de neurotoxicidad. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vinorelbina.
Descripción clínica del producto: Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661834. Número Definitivo: 70227.