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VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis).

Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otras vacunas virales. Sustancia final: Vacunas contra COVID-19.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/11/2022, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis).

▼ El medicamento 'VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Noviembre de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Noviembre de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Noviembre de 2022.

3 excipientes:

VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante.

Descripción clínica del producto: Vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante inyectable 20 viales (10 antígeno + 10 adyuvante).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 759173. Número Definitivo: 1211580001.

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