VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis).
Laboratorio titular: SANOFI PASTEUR.
Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: vacunas frente a COVID-19. Sustancia final: vacunas de subunidad proteica frente a COVID-19.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/11/2022, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 viales antigeno (multidosis) y 10 viales adyuvante (multidosis).
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Noviembre de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Mayo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Mayo de 2024.
3 excipientes:
VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: Informe FV vacunas. Referencia: Informe FV vacunas 18. Fecha: 01/12/2022 1:00:00. Vacunas COVID-19 Informe de farmacovigilancia AEMPS Nº 18-noviembre 2022
- Número: Informe Fv vacunas. Referencia: Informe FV vacunas 19. Fecha: 19/01/2023 1:00:00. Vacunas COVID-19 Informe de farmacovigilancia AEMPS nº19 enero 2023
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante.
Descripción clínica del producto: Vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna anti COVID-19 (Sanofi) recombinante inyectable 20 viales (10 antígeno + 10 adyuvante).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 759173. Número Definitivo: 1211580001.