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VIDEX 250 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 30 cápsulas.

Laboratorio: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Didanosina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 250 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Agosto de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Enero de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Enero de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2019.

4 excipientes:

VIDEX 250 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: didanosina.

Descripción clínica del producto: Didanosina 250 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Didanosina 250 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 901165. Número Definitivo: 63305.