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El medicamento 'VIDEX 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 480 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

VIDEX 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 480 comprimidos.

Laboratorio: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Didanosina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 150 mg y el contenido son 480 comprimidos.

La presentación del código nacional 644047 'VIDEX 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES, 480 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2015.

4 excipientes:

VIDEX 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Y DISPERSABLES contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: didanosina.

Descripción clínica del producto: Didanosina 150 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Didanosina 150 mg 480 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 644047. Número Definitivo: 59906.