VIDESIL 50.000 UI SOLUCION ORAL, 1 ampolla.

Precio VIDESIL 50.000 UI SOLUCION ORAL, 1 ampolla: PVP 4.68 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINAS A Y D, INCLUYENDO COMBINACIONES DE LAS DOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitamina D y análogos. Sustancia final: Colecalciferol.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de COLECALCIFEROL 50.000UI (1250MCG) 1 ENVASE UNIDOSIS SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 50.000 UI y el contenido son 1 ampolla.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- COLECALCIFEROL. Principio activo: 50000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla bebible. Prescripción: 50000 UI. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2017.

1 excipientes:

VIDESIL 50.000 UI SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• OLEATO DE POLIGLICEROL (PLUROL OLEICO).

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 2/2019. Referencia: MUH (FV), 2/2019. Fecha: 19/03/2019 1:00:00. VITAMINA D: CASOS GRAVES DE HIPERCALCEMIA POR SOBREDOSIFICACIÓN EN PACIENTES ADULTOS Y EN PEDIATRÍA

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colecalciferol.

Descripción clínica del producto: Colecalciferol 50.000 UI solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Colecalciferol 50.000 UI solución/suspensión oral 1 envase unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 715238. Número Definitivo: 81822.