VIAFLO HARTMANN (RINGER LACTADA) SOLUCION PARA PERFUSION , 30 bolsas de 250 ml.
Laboratorio: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,2 mg/ml inyectable 250 ml y el contenido son 30 bolsas de 250 ml.
La presentación del código nacional 620765 'VIAFLO HARTMANN (RINGER LACTADA) SOLUCION PARA PERFUSION , 30 bolsas de 250 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VIAFLO HARTMANN (RINGER LACTADA) SOLUCION PARA PERFUSION , 30 bolsas de 250 ml. Comercializado (28 de Abril de 2003). Autorizado.
- VIAFLO HARTMANN (RINGER LACTADA) SOLUCION PARA PERFUSION , 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (28 de Abril de 2003). Autorizado.
- VIAFLO HARTMANN (RINGER LACTADA) SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (28 de Abril de 2003). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,5/0,1/0,0675/0,8 g/g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,5/0,1/0,0675/0,8 g/g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,5/0,1/0,0675/0,8 g/g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,5/0,1/0,0675/0,8 g/g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Abril de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2003.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.
Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 250 ml 30 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 620765. Número Definitivo: 65353.