VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml.
Laboratorio: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos con carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 4% + 0,18% + 20 meq/1.000 ml y el contenido son 10 bolsas de 1.000 ml.
La presentación del código nacional 605385 'VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (30 de Marzo de 2011). Autorizado.
- VIAFLO GLUCOSALINO POTASICO 4%, 0,18%, 0,15% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (30 de Marzo de 2011). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 40/1,8/20 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 1.8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 40/1,8/20 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 3.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.02 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 40/1,8/20 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Marzo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Marzo de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Marzo de 2011.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 20 meq/1.000 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 20 meq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605385. Número Definitivo: 73161.